ADHD

Il TAR del Lazio boccia il ricorso per la sospensione di metilfenidato e atomoxetina

È stata respinta dal TAR del Lazio la richiesta avanzata dall’associazione "Giù le mani dai bambini" di sospendere la commercializzazione di 39 specialità medicinali, alcune delle quali contenenti metilfenidato e atomoxetina, le due molecole dei farmaci di riferimento per la cura della sindrome da ADHD, Ritalin® e Strattera®, per i quali lo scorso 8 marzo l’AIFA ha approvato l’autorizzazione all’immissione in commercio, al termine di un lungo percorso di valutazione durato oltre un anno.
Il tribunale laziale ha ritenuto inopportuno procedere alla sospensiva immediata del provvedimento, pertanto i due farmaci per la cura dell’ADHD sono ora entrambi disponibili, come previsto, presso i Centri clinici di riferimento regionali accreditati alla prescrizione, e solo dietro stretta osservanza dell’apposito protocollo diagnostico e terapeutico predisposto dal Registro.