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Personale dell'ISS

Maurizio Pocchiari

Dirigente di ricerca
+39 06 4990 3203
Viale Regina Elena 299
00161 - Roma (I)
maurizio.pocchiari@iss.it


Curriculum vitae

Direttore di Dipartimento NEURO - Dipartimento neuroscienze

Note Biografiche

Data e Luogo di nascita: 25 giugno 1953, Roma

Corsi di Studio

  • 1977, Laurea summa cum laude in Medicina e Chirurgia, Università Cattolica del Sacro Cuore

  • 1981, Specializzazione summa cum laude in Neurologia, Università Cattolica del Sacro Cuore

  • Soggiorni all'estero
  • 1980-1983, Laboratory of CNS Studies, NINCDS, NIH, Bethesda, Maryland, USA

  • 1984, 1985, Robert Koch-Institut, Berlino, Germania

  • Attività Didattica
  • 1987-1991, Insegnamento di Microbiologia. Facoltà di Scienze, MFN. Università degli Studi di Lecce, Lecce

  • 1991-1992, Insegnamento di Patologia generale. Facoltà di Scienze, MFN. Università degli Studi dell'Aquila, L'Aquila

  • 1989-1992, Insegnamento di Patologia generale. Facoltà di Medicina e Chirurgia. Corso di Laurea in Odontoiatria e Protesi Dentaria. Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma

  • 2003-2005, Insegnamento di Meccanismi patogenetici di agenti subvirali di infezione: implicazioni biotecnologiche. Facoltà di Medicina e Chirurgia. Corso di Laurea Interfacoltà in Biotecnologie Sanitarie. Università degli Studi di Padova


  • Incarichi

  • 1980-1987, Ricercatore universitario confermato. Istituto di Neurologia. Facoltà di Medicina e Chirurgia. Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma

  • 1987-1991,Professore Associato di Microbiologia. Facoltà di Scienze, MFN. Università degli Studi di Lecce, Lecce

  • 1991, Professore Associato di Patologia generale. Facoltà di Scienze, MFN. Università degli Studi dell'Aquila, L'Aquila

  • 1992-oggi, Dirigente di Ricerca, ISS, Roma

  • 1999-2004, Direttore del Reparto “Malattie degenerative del sistema nervoso ad etiologia virale” del Laboratorio di Virologia, ISS, Roma

  • 2004-oggi, Direttore del Reparto "Patologie Neurologiche Degenerative e Infiammatorie" del Dipartimento di Biologia Cellulare e Neuroscienze, ISS, Roma

  • Attività di Ricerca

    Attività di ricerca clinica, epidemiologica e sperimentale sulle encefalopatie spongiformi trasmissibili o malattie da prioni.

    Progetti di ricerca

    Partecipazione a progetti finanziati dalla Commisione Europea, dal Ministero della Salute e dal Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca.

    Incarichi Istituzionali

  • 1996, Membro del 'EC Working Group of BSE (Weissmann Committee)'

  • 1996-1997, Membro del 'EC Steering Group of the Multi-Disciplinary Scientific Committee' sulle encefalopatie spongiformi trasmissibili

  • 1996-2001, Membro della Commissione Nazionale sulla Malattia di Creutzfeldt-Jakob, Ministero della Sanità

  • 2001 - 2002 Coordinatore del Gruppo Encefalopatie Spongiformi Trasmissibili presso l’Istituto Superiore di Sanita’ (GESTISS)

  • 1993-oggi, Responsabile del Registro Nazionale della Malattia di Creutzfeldt-Jakob

  • 1995-oggi Membro del 'TSE Expert Group", European Medicines Agency (EMA)

  • 2002-2007 Membro della Commissione per l’approfondimento delle tematiche relative alla Malattia di Creutzfeldt-Jakob ed altre encefalopatie spongiformi subacute umane (TASK FORCE), Ministero della Salute

  • 1997-oggi Esperto TSE, World Health Organization (WHO)
  • 2008-oggi Membro dello “EUROCJD (Public Health Surveillance) Steering Group”, European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC)
  • 2011-oggi Membro del Consiglio di Amministrazione (CdA) della società consortile “Collezione Nazionale di Composti Chimici e Centro Screening” (CNCCS) per conto dell’Istituto Superiore di Sanità.
  • 2011-oggi Membro del Comitato Consultivo del Nodo Italiano di ECRIN (European Clinical Infrastructure Network).
  • 2011-oggi Membro del Comitato Nazionale per la Sicurezza Alimentare, Ministero della Salute

    Brevetti

  • 2002, "Methods of inactivating prions" con R. Meyer, P. Brown e L. Cooper

  • 2003, "Metodo per la diagnosi dell'encefalopatie spongiformi trasmissibili (malattia da prioni) tramite prelievo della mucosa olfattoria" con M. Salvatore, G. Zanusso, G. Tridente e S. Ferrari

  • Pubblicazioni

    1. Puopolo M, Pocchiari M, Petrini C. Clinical trials and methodological problems in prion diseases [letter]. Lancet neurology 2009;8(9):782.
    2. Pocchiari M. Prevalence of variant CJD in the UK [editorial]. British medical journal 2009;338:1281-1282.
    3. Zerr I, Kallenberg K, Summers DM, Romero C, Taratuto A, Heinemann U, Breithaupt M, Varges D, Meissner B, Ladogana A, Schuur M, Haik S, Collins SJ, Jansen GH, Stokin GB, Pimentel J, Hewer E, Collie D, Smith P, Roberts H, Brandel JP, van Duijn CM, Pocchiari M, Begue C, Cras P, Will RG, Sánchez-Juan P. Updated clinical diagnostic criteria for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Brain 2009;132(Pt 10):2659-2668.
    4. Parchi P, Strammiello R, Notari S, Giese A, Langeveld JPM, Ladogana A, Zerr I, Roncaroli F, Cras P, Ghetti B, Pocchiari M, Kretzschmar HA, Capellari S. Incidence and spectrum of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease variants with mixed phenotype and co-occurrence of PrP(Sc) types: an updated classification. Acta neuropathologica 2009;118(5):659-671.
    5. Sbriccoli M, Cardone F, Valanzano A, Lu M, Graziano S, De Pascalis A, Ingrosso L, Zanusso G, Monaco S, Bentivoglio M, Pocchiari M. Neuroinvasion of the 263K scrapie strain after intranasal administration occurs through olfactory-unrelated pathways. Acta neuropathologica 2009;117(2):175-184.
    6. Giorgi A, Di Francesco L, Principe S, Mignogna G, Sennels L, Mancone C, Alonzi T, Sbriccoli M, De Pascalis A, Rappsilber J, Cardone F, Pocchiari M, Maras B, Schininà ME. Proteomic profiling of PrP27-30-enriched preparations extracted from the brain of hamsters with experimental scrapie. Proteomics 2009;9(15):3802-3814.
    7. Cardone F, Thomzig A, Schulz-Schaeffer W, Valanzano A, Sbriccoli M, Abdel-Haq H, Graziano S, Puopolo M, Brown P, Beekes M, Pocchiari M. PrP TSE in muscle-associated lymphatic tissue during the preclinical stage of mice infected orally with bovine spongiform encephalopathy. Journal of general virology 2009;90(Pt 10):2563-2568.
    8. Vetrugno V, Di Bari MA, Nonno R, Puopolo M, D'Agostino C, Pirisinu L, Pocchiari M, Agrimi U. Oral pravastatin prolongs survival time of scrapie-infected mice. Journal of general virology 2009;90(Pt 7):1775-1780.
    9. Graziano S, Pocchiari M. Management and prevention of human prion diseases. Current neurology and neuroscience reports 2009;9(6):423-429.
    10. Capellari S, Parchi P, Cortelli P, Avoni P, Casadei GP, Bini C, Baruzzi A, Lugaresi E, Pocchiari M, Gambetti P, Montagna P. Sporadic fatal insomnia in a fatal familial insomnia pedigree. Neurology 2008;70(11):884-5.
    11. Piscopo P, Marcon G, Piras MR, Crestini A, Malvezzi Campeggi L, Deiana E, Cherchi R, Tanda F, Deplano A, Vanacore N, Tagliavini F, Pocchiari M, Giaccone G, Confaloni A. A novel PSEN2 mutation associated with a peculiar phenotype. Neurology 2008;70(17):1549-1554.
    12. Giannattasio C, Poleggi A, Puopolo M, Pocchiari M, Antuono P, Dal Forno G, Wekstein DR, Matera MG, Seripa D, Acciarri A, Bizzarro A, Lauria A, Masullo C. Survival in Alzheimer's disease is shorter in women carrying heterozygosity at Codon 129 of the PRNP gene and no APOE e4 allele. Dementia and geriatric cognitive disorders 2008;25(4):354-358.
    13. Pocchiari M, Ladogana A, Graziano S, Puopolo M. Creutzfeldt-Jakob disease: hopes for therapy. European journal of neurology 2008;15(5):435-436.
    14. Sánchez-Juan P, Sánchez-Valle R, Green A, Ladogana A, Cuadrado-Corrales N, Mitrova E, Stoeck K, Sklaviadis T, Kulczycki J, Hess K, Krasnianski A, Equestre M, Slivarichova D, Saiz A, Calero M, Pocchiari M, Knight RSG, van Duijn CM, Zerr I. Influence of timing on CFS test value for Creutzfeldt-Jakob disease diagnosis. Archives of neurology 2007;254(7):901-906.
    15. Zanusso G, Polo A, Farinazzo A, Nonno R, Cardone F, Di Bari MA, Ferrari S, Principe S, Gelati M, Fasoli E, Fiorini M, Prelli F, Frangione B, Tridente G, Bentivoglio M, Giorgi A, Schininà ME, Maras B, Agrimi U, Rizzuto N, Pocchiari M, Monaco S. Novel prion protein conformation and glycotype in Creutzfeldt-Jakob disease. Archives of neurology 2007;64(4):595-599.
    16. Collins SJ, Sánchez-Juan P, Masters Colin L, Klug G, van Duijn CM, Poleggi A, Pocchiari M, Almonti S, Cuadrado-Corrales N, de Pedro Cuesta J, Budka H, Gelpi E, Glatzel M, Tolnay M, Hewer E, Zerr I, Heinemann U, Kretzschmar HA, Jansen GH, Olsen E, Mitrova E, Alpérovitch A, Brandel JP, MacKenzie J, Murray K, Will RG. Determinants of diagnostic investigation sensitivities across the clinical spectrum of sporadic Creutzfeldt-Jacob disease. Brain 2006;129(Pt 9):2278-2287.
    17. Nonno R, Di Bari MA, Cardone F, Vaccari G, Fazzi P, Dell'Omo G, Cartoni C, Ingrosso L, Boyle A, Galeno R, Sbriccoli M, Lipp HP, Bruce ME, Pocchiari M, Agrimi U. Efficient transmission and characterization of Creutzfeldt-Jakob disease strains in bank voles. PLoS pathogens 2006;2(2):e12.
    18. Kovacs GG, Puopolo M, Ladogana A, Pocchiari M, Budka H, van Duijn CM, Collins SJ, Boyd A, Guilivi A, Coulthart M, Delasnerie-Lauprêtre N, Brandel JP, Zerr I, Kretzschmar HA, de Pedro Cuesta J, Calero-Lara M, Glatzel M, Aguzzi A, Bishop M, Knight RSG, Belay G, Will RG, Mitrova E. Genetic prion disease: the EUROCJD experience. Human genetics 2005;118(2):166-174.
    19. Thomzig A, Cardone F, Kruger D, Pocchiari M, Brown P, Beekes M. Pathological prion protein in muscles of hamsters and mice infected with rodent-adapted BSE or vCJD. Journal of general virology 2005;87(Pt 1):251-254.
    20. Vetrugno V, Cardinale A, Filesi I, Mattei S, Sy M, Pocchiari M, Biocca S. KDEL-tagged anti-prion intrabodies impair PrP lysosomal degradation and inhibit scrapie infectivity. Biochemical and biophysical research communications 2005;338(4):1791-1797.
    21. Soto C, Anderes L, Suardi S, Cardone F, Castilla J, Frossard M, Peano S, Saa P, Limido L, Carbonatto M, Ironside JW, Torres J, Pocchiari M, Tagliavini F. Pre-symptomatic detection of prions by cyclic amplification of protein misfolding. FEBS letters 2005;579(3):638-642.
    22. Cardinale A, Filesi I, Vetrugno V, Pocchiari M, Sy M, Biocca S. Trapping prion protein in the endoplasmic reticulum impairs PrPC maturation and prevents PrPSc accumulation. Journal of biological chemistry 2005;280(1):685-694.
    23. Capellari S, Cardone F, Notari S, Schininà ME, Maras B, Sità D, Baruzzi A, Pocchiari M, Parchi P. Creutzfeldt-Jakob disease associated with the R208H mutation in the prion protein gene. Neurology 2005;64(5):905-907.
    24. Ladogana A, Puopolo M, Poleggi A, Almonti S, Mellina V, Equestre M, Pocchiari M. High incidence of genetic human transmissibile spongiform encephalopathies in Italy. Neurology 2005;64(9):1592-1597.
    25. Ladogana A, Puopolo M, Croes EA, Budka H, Jarius C, Collins S, Klug G, Sutcliffe T, Giulivi A, Alpérovitch A, Delasnerie-Lauprêtre N, Brandel JP, Poser S, Kretzschmar HA, Rietvald I, Mitrova E, de Pedro Cuesta J, Martinez-Martin P, Glatzel M, Aguzzi A, Knight RSG, Ward H, Pocchiari M, van Duijn CM, Will RG, Zerr I. Mortality from Creutzfeldt-Jakob disease and related disorders in Europe, Australia, and Canada. Neurology 2005;64(9):1586-1591.
    26. Pocchiari M, Puopolo M, Croes EA, Budka H, Gelpi E, Collins SJ, Lewis V, Sutcliffe T, Giulivi A, Delasnerie-Lauprêtre N, Brandel JP, Alpérovitch A, Zerr I, Poser S, Kretzschmar HA, Ladogana A, Rietvald I, Mitrova E, Martinez-Martin P, de Pedro Cuesta J, Glatzel M, Aguzzi A, Cooper S, MacKenzie J, van Duijn CM, Will RG. Predictors of survival in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease and other human transmissible spongiform encephalopathies. Brain 2004;127(10):2348-2359.
    27. Brown P, Rau EH, Meyer R, Lemieux P, Cardone F, Pocchiari M. Extreme inactivation methods for transmissible spongiform encephalopathy agents. In: Morrissey RF, Kowalski JB, ed. 8. International Kilmer Memorial Conference. Sterilization of Medical Products. Proceedings; October 14, 2004; Osaka. Champlain: Polyscience Publications; 2004. p.1-8.
    28. Zanusso G, Ferrari S, Cardone F, Zampieri P, Gelati M, Fiorini M, Farinazzo A, Gardiman M, Cavallaro T, Bentivoglio M, Righetti PG, Pocchiari M, Rizzuto N, Monaco S. Detection of pathologic prion protein in the olfactory epithelium in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. New England journal of medicine 2003;348(8):681-682.
    29. Brown P, Meyer R, Cardone F, Pocchiari M. Ultra-high-pressure inactivation of prion infectivity in processed meat: a practical method to prevent human infection. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) 2003;100(10):6093-6097.
    30. Sauer H, Wefer K, Vetrugno V, Pocchiari M, Gissel C, Sachinidis A, Hescheler J, Wartenberg M. Regulation of intrinsic prion protein by growth factors and TNF-alpha: the role of intracellular reactive oxygen species. Free radical biology and medicine 2003;35(6):586-594.
    31. Vetrugno V, Pocchiari M. Malattie da alterata conformazione proteica: l'esempio delle malattie da prioni. In: Congresso nazionale LIMPE, 30. Riunione. Parkinson, parkinsonismi, demenze: progressi diagnostici e terapeutici. Atti; 19-21 novembre 2003; Montesilvano. 2003.
    32. Zanusso G, Righetti PG, Ferrari S, Terrin L, Farinazzo A, Cardone F, Pocchiari M, Rizzuto N, Monaco S. Two-dimensional mapping of three phenotype-associated isoforms of the prion protein in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Electrophoresis 2002;23(2):347-355.
    33. Minghetti L, Cardone F, Greco A, Puopolo M, Levi G, Green A, Knight RSG, Pocchiari M. Increased CSF levels of prostaglandin E2 in variant Creutzfeldt-Jakob disease. Neurology 2002;58(1):127-129.
    34. Minghetti L, Greco A, Cardone F, Geloso MC, Puopolo M, Levi G, Green A, Knight RSG, Pocchiari M. Increased CSF levels of prostaglandin E2 in variant Creutzfeldt-Jakob disease [abstract]. Glia 2002;38(Suppl 1):S28.
    35. Ingrosso L, Vetrugno V, Cardone F, Pocchiari M. Molecular diagnostics of transmissible spongiform encephalopathies. Trends in molecular medicine 2002;8(6):273-280.
    36. La Bella V, Collinge J, Pocchiari M, Piccoli F. Variant Creutzfeldt-Jakob disease in an Italian woman. Lancet 2002;360(9338):997-998.
    37. Vetrugno V, Pocchiari M. Encefalopatia spongiforme bovina: emergenza mucca pazza. Biologi italiani 2001;31(1):7-10.
    38. Cardone F, Pocchiari M. A role for complement in transmissible spongiform encephalopathies. Nature medicine 2001;7(4):410-411.
    39. Brown P, Preece M, Brandel JP, Sato T, McShane L, Zerr I, Fletcher A, Will RG, Pocchiari M, Cashman N, D'Aignaux J, Cervenakova L, Fradkin J, Schonberger LB, Collins SJ. Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease at the millennium. Neurology 2000;55(8):1075-1081.
    40. Minghetti L, Greco A, Cardone F, Puopolo M, Ladogana A, Almonti S, Cunningham C, Victor Hug P, Pocchiari M, Levi G. Increased brain synthesis of prostaglandin E2 and F2-isoprostane in human and experimental trasmissible spongiform encephalopathies. Journal of neuropathology and experimental neurology 2000;59(10):866-871.
    41. Zerr I, Pocchiari M, Collins S, Brandel JP, de Pedro Cuesta J, Knight RSG, Bernheimer H, Cardone F, Delasnerie-Lauprêtre N, Cuadrado-Corrales N, Ladogana A, Bodemer M, Fletcher A, Awan T, Bremon AR, Budka H, Laplanche JL, Will RG, Poser S. Analysis of EEG and CSF 14-3-3 proteins as aids to the diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease. Neurology 2000;55(6):811-815.
    42. Suk Lee H, Sambuughin N, Cervenakova L, Chapman J, Pocchiari M, Litvak S, Yan Qi H, Budka H, del Ser T, Furukawa H, Brown P, Gajdusek DC, Long JC, Korczyn AD, Goldfarb LG. Ancestral origins and worldwide distribution of the PRNP 200K mutation causing familial Creutzfeldt-Jacob disease. American journal of human genetics 1999;64(4):1063-1070.
    43. Alpérovitch A, Zeer I, Pocchiari M, Mitrova E, de Pedro Cuesta J, Hegyi I, Collins SJ, Kretzschmar HA, van Duijn CM, Will RG. Codon 129 prion protein genotype and sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Lancet 1999;353(9165):1673-1674.
    44. Agrimi U, Ru G, Cardone F, Pocchiari M, Caramelli M. Epidemic of transmissible spongiform encephalopathy in sheep and goats in Italy. Lancet 1999;353(9152):560-561.
    45. Ingrosso L, Pisani F, Pocchiari M. Transmission of the 263K scrapie strain by the dental route. Journal of general virology 1999;80:3043-3047.
    46. Will RG, Alpérovitch A, Poser S, Pocchiari M, Hofman A, Mitrova E, De Silva R, D'Alessandro M, Delasnerie-Lauprêtre N, Zerr I, van Duijn CM. Descriptive epidemiology of Creutzfeldt-Jakob disease in six European countries 1993-1995. Annals of neurology 1998;43(6):763-767.
    47. Padovani A, D'Alessandro M, Parchi P, Cortelli P, Anzola G, Montagna P, Vignolo LA, Petraroli R, Pocchiari M, Lugaresi E, Gambetti P. Fatal familial insomnia in a new Italian Kindred. Neurology 1998;51:1491-1494.
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    49. Piccardo P, Dlouhy SR, Livens PM, Young K, Phil D, Bird TD, Nochlin D, Dickson DW, Vinters HV, Zimmerman TR, Mackenzie IRA, Kish SJ, Ang L, De Carli C, Pocchiari M, Brown P, Gibbs Clarence J, Gajdusek DC, Bugiani O, Ironside JW, Tagliavini F, Ghetti B. Phenotypic variability of gerstmann-Straussler-Scheinker disease in associated with prion protein heterogeneity. Journal of neuropathology and experimental neurology 1998;57(10):979-988.
    50. Pocchiari M. Early identification of variant Creutzfeldt-Jakob disease. British medical journal 1998;316(7131):563-564.
    51. Silvestrini MC, Cardone F, Maras B, Pucci P, Barra D, Brunori M, Pocchiari M. Identification of the prion protein allotypes which accumulate in the brains of sporadic and familial Creutzfeldt-Jakob disease patients. Nature medicine 1997;3(5):521-525.
    52. Will RG, Ironside JW, Zeidler M, Cousens S, Estibeiro K, Alpérovitch A, Poser S, Pocchiari M, Hofman A, Smith P. A new variant of Creutzfeldt-Jakob disease in the United Kingdom. Lancet 1996;347(9006):921-925.
    53. Petraroli R, Pocchiari M. Codon 219 polymorphism of PRNP in healthy Caucasian and Creutzfeldt-Jakob disease patients (Letter). American journal of human genetics 1996;58:888-889.
    54. Barbanti P, Fabbrini G, Salvatore M, Petraroli R, Cardone F, Maras B, Equestre M, Macchi G, Lenzi GL, Pocchiari M. Polymorphism at codon 129 or codon 219 of PRNP and clinical heterogeneity in a previously unreported family with Gerstmann-Straussler-Scheinker disease (PrP-P102L mutation). Neurology 1996;47(3):734-741.
    55. Ligios C, Depalmas S, Agrimi U, Di Guardo G, Eleni C, Bitti G, Cardone F, Pocchiari M. Prima segnalazione di scrapie in Sardegna: rilievi clinici, epidemiologici e patologici. In: Gutierrez Panizo C, Prieto Montana F, ed. Sanidad y produccion de rumiantes en el area del Mediterraneo Murcia: Editorial Candido y Felipe; 1996. p.319-323.
    56. Ingrosso L, Ladogana A, Pocchiari M. Congo red prolongs the incubation period in scrapie-infected hamsters. Journal of virology 1995;69(1):506-508.
    57. Delasnerie-Lauprêtre N, Poser S, Pocchiari M, Wientjens D, Will RG. Creutzfeldt-Jakob disease in Europe (Letter). Lancet 1995;346:898.
    58. Ladogana A, Liu QG, Xi YG, Pocchiari M. Proteinase-resistant protein in human neuroblastoma cells infected with brain material forom Creutzfeldt-Jakob patient. Lancet 1995;345(8949):594-595.
    59. Brown P, Cervenakova L, Goldfarb LG, McCombie NR, Rubenstein R, Will RG, Pocchiari M, Martinez-Lage JF, Scalici C, Masullo C, Graupera G, Ligan J, Gajdusek DC. Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease: an example of the interplay between ancient genes and modern medicine. Neurology 1994;44(2):291-293.
    60. Alpérovitch A, Brown P, Weber T, Pocchiari M, Hofman A, Will RG. Incidence of Creutzfeldt-Jakob disease in Europe in 1993 (Letter). Lancet 1994;343:918.

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