Il Centro Nazionale ONDICO opera su varie tematiche di interesse per la salute pubblica, svolgendo attività nell'ambito di:
- Certificazione di dispositivi medici ai sensi della direttiva 93/42/CEE. La Certificazione CE, rilasciata a seguito di valutazioni tecnico-scientifiche, è l'autorizzazione che consente la commercializzazione del dispositivo medico in tutti i paesi della UE, essendo l’Istituto Superiore di Sanità Organismo Notificato dal Governo Italiano alla Commissione Europea.
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- Direttiva europea n. 93 del 14 giugno 1993 (93/42/CEE)
- Decreto Legislativo n. 46 del 24 febbraio 1997
- Decreto del Ministero della Salute del 15 novembre 2005
- Decreto Legislativo n. 67 del 6 aprile 2005
- Direttiva europea n. 47 del 5 settembre 2007 (2007/47/CE)
- Decreto Legislativo n. 37 del 25 gennaio 2010
Archivio Normativa
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1allegato
Consolidated version of Cosmetics Directive 76/768/EEC
http://ec.europa.eu/enterprise/sectors/cosmetics/documents/directive/
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