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   Responsabile: Maurizio Pocchiari
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Tavola 1 - numero delle segnalazioni di casi sospetti di MCJ e numero di decessi distribuiti per anno

Numero delle segnalazioni di casi sospetti di Malattia di Creutzfeldt-Jakob (MCJ) al Registro Nazionale della MCJ e sindromi correlate dell'Istituto Superiore di Sanità e numero di decessi per MCJ e sindromi correlate con diagnosi certa o probabile.

Pubblicato il 12-04-2005 in Dati del Registro , aggiornato al 13-11-2017 Leggi...

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1allegato

Tavola 2 - numero di decessi per regione (1993-2016)

Numero di decessi per TSE e tassi di mortalità per Regione (1993-2016)

Pubblicato il 12-04-2005 in Dati del Registro , aggiornato al 18-08-2017 Leggi...

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Le Encefalopatie Spongiformi Trasmissibili (TSE) o malattie da prioni dell'uomo: caratteristiche principali

MALATTIA DI CREUTZFELDT-JAKOB (MCJ) SPORADICA
I casi sporadici non sono legati ad evidenti fattori di rischio e comprendono circa l'80% di tutti i casi di MCJ.
La diagnosi è CERTA solo quando è confermata dall'esame neuropatologico post-mortem (o in casi particolari, su materiale prelevato tramite biopsia cerebrale).
La diagnosi è PROBABILE se l'esame neuropatologico non è stato eseguito, ma il paziente presenta inequivocabili caratteristiche cliniche (demenza rapidamente progressiva ed almeno due dei seguenti segni clinici: mioclono, disturbi visivi o segni cerebellari, piramidali o extrapiramidali, mutismo acinetico) ed un tracciato elettroencefalografico tipico o l'identificazione della proteina 14-3-3 nel liquido cefalorachidiano o aumento di segnale...

Pubblicato il 12-04-2005 in Dati del Registro , aggiornato al 11-10-2016 Leggi...

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