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Elenco Malattie Rare esenti dal ticket


Malattie Rare esenti dal ticket : 582

Codice Nome Tipo
RA0010  HANSEN, MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RA0020  WHIPPLE, MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RA0020  LIPODISTROFIA INTESTINALE  SINONIMO 
RA0030  LYME, MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RB0010  WILMS, TUMORE DI  PATOLOGIA 
RB0010  NEFROBLASTOMA  SINONIMO 
RB0020  RETINOBLASTOMA  PATOLOGIA 
RB0030  CRONKHITE-CANADA, MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RB0040  GARDNER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RB0050  POLIPOSI FAMILIARE  PATOLOGIA 
RB0060  LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI  PATOLOGIA 
RB0060  LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE  SINONIMO 
RBG010  NEUROFIBROMATOSI  GRUPPO 
RC0010  ACTH, DEFICIENZA DI  PATOLOGIA 
RC0020  IPOGONADISMO CON ANOSMIA  PATOLOGIA 
RC0020  KALLMANN, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RC0030  REIFENSTEIN, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RC0030  INSENSIBILITA' PARZIALE AGLI ANDROGENI, SINDROME DI   SINONIMO 
RC0040  PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA  PATOLOGIA 
RC0050  LEPRECAUNISMO  PATOLOGIA 
RC0050  DONHOUE, SINDROME DI   SINONIMO 
RC0060  WERNER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RC0070  DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO  PATOLOGIA 
RC0070  ACRODERMATITE ENTEROPATICA  SINONIMO 
RC0080  LIPODISTROFIA TOTALE  PATOLOGIA 
RC0090  DERCUM, MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RC0090  ADIPOSI DOLOROSA  SINONIMO 
RC0100  FARBER, MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RC0100  DEFICIENZA DI CERAMIDASI  SINONIMO 
RC0110  CRIOGLOBULINEMIA MISTA  PATOLOGIA 
RC0120  ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA  PATOLOGIA 
RC0130  ATRANSFERRINEMIA CONGENITA  PATOLOGIA 
RC0140  WALDMANN, MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RC0150  WILSON , MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RC0150  DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE  SINONIMO 
RC0150  DEGENERAZIONE LENTICOLARE O PUTAMINALE FAMILIARE  SINONIMO 
RC0160  IPOFOSFATASIA  PATOLOGIA 
RC0160  FOSFOETILAMINURIA  SINONIMO 
RC0170  RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE  PATOLOGIA 
RC0180  CRIGLER - NAJJAR, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RC0190  ANGIOEDEMA EREDITARIO  PATOLOGIA 
RC0190  EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO  SINONIMO 
RC0200  CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA  PATOLOGIA 
RC0210  BEHÇET, MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RCG010  IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI  GRUPPO 
RCG010  BARTTER, SINDROME DI   AFFERENTE 
RCG010  CONN, SINDROME DI   AFFERENTE 
RCG020  ADRENOGENITALI CONGENITE, SINDROMI  GRUPPO 
RCG020  IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA  AFFERENTE 
RCG030  POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI  GRUPPO 
RCG030  SCHMIDT, SINDROME DI   AFFERENTE 
RCG030  POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI TIPO I E II  SINONIMO 
RCG040  DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO AMINOACIDI  GRUPPO 
RCG040  ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE  AFFERENTE 
RCG040  ALANINEMIA  AFFERENTE 
RCG040  ALBINISMO  AFFERENTE 
RCG040  ALCAPTONURIA  AFFERENTE 
RCG040  CISTINOSI  AFFERENTE 
RCG040  HARTNUP, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RCG040  IMINOACIDEMIA  AFFERENTE 
RCG040  IPERISTIDINEMIA  AFFERENTE 
RCG040  IPERVALINEMIA  AFFERENTE 
RCG040  MALASSORBIMENTO DI MIETONINA, SINDROME DA   AFFERENTE 
RCG040  OMOCISTINURIA  AFFERENTE 
RCG040  URINE A SCIROPPO DI ACERO, MALATTIA DELLE   AFFERENTE 
RCG050  CICLO DELL'UREA, DISTURBI DEL   GRUPPO 
RCG050  CITRULLINEMIA  AFFERENTE 
RCG050  IPERAMMONIEMIA EREDITARIA  AFFERENTE 
RCG060  FRUTTOSEMIA  AFFERENTE 
RCG060  GALATTOSEMIA  AFFERENTE 
RCG060  GLICOGENOSI  AFFERENTE 
RCG060  MALASSORBIMENTO CONGENITO DI SACCAROSIO ED ISOMALTOSIO  AFFERENTE 
RCG060  DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI Escluso: Diabete mellito  SINONIMO 
RCG070  ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE. Escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III.  GRUPPO 
RCG070  ABETALIPOPROTEINA  AFFERENTE 
RCG070  DEFICIT DELLA LECITINCOLESTEROLOACILTRANSFERTASI  AFFERENTE 
RCG070  DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICA  AFFERENTE 
RCG070  DISTURBI DEL METABOLISMO INTERMEDIO DEGLI ACIDI GRASSI E DEI MITOCONDRI  AFFERENTE 
RCG070  IPERCOLESTEROLEMAI FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIB  AFFERENTE 
RCG070  IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIa  AFFERENTE 
RCG070  IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE  AFFERENTE 
RCG070  IPOBETALIPOPROTEINEMIA  AFFERENTE 
RCG070  TANGIER, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RCG070  XANTOMATOSI CEREBROTENDINEA  AFFERENTE 
RCG070  BASSEN KORNZWEIG, SINDROME DI   SINONIMO 
RCG070  DEFICIT FAMILIARE DI ALFALIPOPROTEINA  SINONIMO 
RCG080  DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI  GRUPPO 
RCG080  FABRY, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RCG080  GAUCHER, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RCG080  NIEMANN PICK, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RCG090  MUCOLIPIDOSI  GRUPPO 
RCG100  ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DEL FERRO  GRUPPO 
RCG100  EMOCROMATOSI EREDITARIA  AFFERENTE 
RCG100  IPERFERRITINEMIA-CATARATTA CONGENITA, SINDROME   AFFERENTE 
RCG100  EMOCROMATOSI FAMILIARE  SINONIMO 
RCG110  PORFIRIE  GRUPPO 
RCG120  DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE  GRUPPO 
RCG120  LESH-NYHAN, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RCG120  XANTINURIA  AFFERENTE 
RCG130  AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI  GRUPPO 
RCG140  MUCOPOLISACCARIDOSI  GRUPPO 
RCG140  HUNTER, SINDROME DI  AFFERENTE 
RCG140  HURLER, SINDROME DI  AFFERENTE 
RCG140  MAROTEAUX-LAMY SINDROME DI  AFFERENTE 
RCG140  MORQUIO, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RCG140  SANFILIPPO, SINDROME DI  AFFERENTE 
RCG140  SCHEIE, SINDROME DI  AFFERENTE 
RCG150  ISTIOCITOSI CRONICHE  GRUPPO 
RCG150  ISTIOCITOSI X  AFFERENTE 
RCG160  IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE  GRUPPO 
RCG160  AGAMMAGLOBULINEMIA  AFFERENTE 
RCG160  DI GEORGE, SINDROME DI  AFFERENTE 
RCG160  NEZELOF, SINDROME DI  AFFERENTE 
RD0010  EMOLITICO UREMICA, SINDROME  PATOLOGIA 
RD0020  EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA  PATOLOGIA 
RD0020  MARCHIAFAVA-MICHELI, SINDROME DI  SINONIMO 
RD0030  PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE  PATOLOGIA 
RD0040  NEUTROPENIA CICLICA  PATOLOGIA 
RD0050  GRANULOMATOSA CRONICA, MALATTIA  PATOLOGIA 
RD0050  DISFAGOCITOSI CRONICA  SINONIMO 
RD0060  CHEDIAK-HIGASHI, MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RDG010  ANEMIE EREDITARIE  GRUPPO 
RDG010  ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI  AFFERENTE 
RDG010  ANEMIE SIDEROBLASTICHE  AFFERENTE 
RDG010  BLACKFAN-DIAMOND, ANEMIA DI   AFFERENTE 
RDG010  FANCONI, ANEMIA DI  AFFERENTE 
RDG010  FAVISMO  AFFERENTE 
RDG010  SFEROCITOSI EREDITARIA  AFFERENTE 
RDG010  TALASSEMIE  AFFERENTE 
RDG010  ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA  SINONIMO 
RDG010  PANCITOPENIA DI FANCONI  SINONIMO 
RDG020  DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE  GRUPPO 
RDG020  DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI DELLA COAGULAZIONE  AFFERENTE 
RDG020  DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI  AFFERENTE 
RDG020  EMOFILIA A  AFFERENTE 
RDG020  EMOFILIA B  AFFERENTE 
RDG020  VON WILLEBRAND, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RDG030  PIASTRINOPATIE EREDITARIE  GRUPPO 
RDG030  BERNARD SOULIER, SINDROME DI  AFFERENTE 
RDG030  STORAGE POOL DEFICIENCY  AFFERENTE 
RDG030  TROMBOASTENIA  AFFERENTE 
RDG040  TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE  GRUPPO 
RDG040  IPOPLASIA MEGARIOCITICA IDIOPATICA  AFFERENTE 
RF0010  ALPERS , MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RF0020  KEARNS-SAYRE, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RF0030  LEIGH , MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RF0040  RETT, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RF0050  ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA  PATOLOGIA 
RF0060  EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA  PATOLOGIA 
RF0070  MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO  PATOLOGIA 
RF0080  COREA DI HUNTINGTON  PATOLOGIA 
RF0090  DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA  PATOLOGIA 
RF0100  SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA  PATOLOGIA 
RF0110  SCLEROSI LATERALE PRIMARIA  PATOLOGIA 
RF0120  ADRENOLEUCODISTROFIA  PATOLOGIA 
RF0120  SCHILDER, MALATTIA DI  SINONIMO 
RF0130  LENNOX GASTAUT, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RF0140  WEST, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RF0150  NARCOLESSIA  PATOLOGIA 
RF0160  MELKERSSON-ROSENTHAL, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RF0170  STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RF0170  PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA  SINONIMO 
RF0180  POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE  PATOLOGIA 
RF0190  EATON-LAMBERT, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RF0200  VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE  PATOLOGIA 
RF0200  COATS, MALATTIA DI  SINONIMO 
RF0200  CRISWICK-SCHEPENS, SINDROME DI  SINONIMO 
RF0210  EALES , MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RF0220  BEHR, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RF0230  CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH  PATOLOGIA 
RF0240  ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE  PATOLOGIA 
RF0250  EMERALOPIA CONGENITA  PATOLOGIA 
RF0260  OGUCHI, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RF0270  COGAN, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RF0280  CHERATOCONO  PATOLOGIA 
RF0290  CONGIUNTIVITE LIGNEA  PATOLOGIA 
RF0300  ATROFIA OTTICA DI LEBER  PATOLOGIA 
RF0300  NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA  SINONIMO 
RFG010  LEUCODISTROFIE  GRUPPO 
RFG010  ALEXANDER, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG010  CANAVAN, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG010  KRABBE, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG010  LEUCODISTROFIA METACROMATICA  AFFERENTE 
RFG010  PELIZEUS-MERZBACHER, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG020  CEROIDO-LIPOFUSCINOSI  GRUPPO 
RFG020  BATTEN, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG020  KUFS, MALATTIA DI  SINONIMO 
RFG030  GANGLIOSIDOSI  GRUPPO 
RFG040  SPINOCEREBELLARI, MALATTIE  GRUPPO 
RFG040  ATASSIA PERIODICA  AFFERENTE 
RFG040  ATASSIA TELEANGECTASICA  AFFERENTE 
RFG040  DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTA  AFFERENTE 
RFG040  DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARE  AFFERENTE 
RFG040  FRIEDREICH, ATASSIA DI  AFFERENTE 
RFG040  FRIEDREICH-LIKE, ATASSIA  AFFERENTE 
RFG040  HOLMES, DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI  AFFERENTE 
RFG040  HUNT, DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI  AFFERENTE 
RFG040  MARIE, ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA D  AFFERENTE 
RFG040  MARINESCO-SJOGREN, SINDROME DI  AFFERENTE 
RFG040  PARAPLEGIA SPASTICA EREDIATRIA  AFFERENTE 
RFG040  ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE  SINONIMO 
RFG040  ATROFIA CEREBELLO OLIVARE  SINONIMO 
RFG040  ATROFIA SPINODENTATA  SINONIMO 
RFG040  DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E  SINONIMO 
RFG040  LOUIS BAR, SINDROME DI  SINONIMO 
RFG040  MARIE, DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI  SINONIMO 
RFG040  STRUMPEL-LORRAINE, MALATTIA DI  SINONIMO 
RFG050  ATROFIE MUSCOLARI SPINALI  GRUPPO 
RFG050  KENNEDY, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG050  KUGELBERG-WELANDER, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG050  WERDNIG-HOFFMAN, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG060  NEUROPATIE EREDITARIE  GRUPPO 
RFG060  CHARCOT MARIE TOOTH, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG060  DEJERINE SOTTAS, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG060  NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE  AFFERENTE 
RFG060  NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELIZZANTE  AFFERENTE 
RFG060  NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA  AFFERENTE 
RFG060  NEUROPATIA TOMACULARE  AFFERENTE 
RFG060  REFSUM, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG060  ROSENBERG-CHUTORIAN, SINDROME DI  AFFERENTE 
RFG060  ROUSSY-LEVY, SINDROME DI  AFFERENTE 
RFG060  ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE  SINONIMO 
RFG060  EREDOPATIA ATASSICA POLINEURITIFORME  SINONIMO 
RFG060  NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIA TIPO III  SINONIMO 
RFG060  POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE  SINONIMO 
RFG070  MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE  GRUPPO 
RFG070  MIOPATIA CENTREAL CORE  AFFERENTE 
RFG070  MIOPATIA CENTRONUCLEARE  AFFERENTE 
RFG070  MIOPATIA DESMIN STORAGE  AFFERENTE 
RFG070  MIOPATIA NEMALINICA  AFFERENTE 
RFG080  DISTROFIE MUSCOLARI  GRUPPO 
RFG080  BECKER, DISTROFIA DI  AFFERENTE 
RFG080  DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-INTESTINALE  AFFERENTE 
RFG080  DUCHENNE, DISTROFIA DI  AFFERENTE 
RFG080  ERB, DISTROFIA DI  AFFERENTE 
RFG080  LANDOUZY-DEJERINE, DISTROFIA DI  AFFERENTE 
RFG090  DISTROFIE MIOTONICHE  GRUPPO 
RFG090  STEINERT, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG090  THOMSEN, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG090  VON EULENBURG, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG100  PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE  GRUPPO 
RFG110  DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE  GRUPPO 
RFG110  BEST, DISTROFIA VITELLIFORME DI  AFFERENTE 
RFG110  DISTROFIA DEI CONI  AFFERENTE 
RFG110  DISTROFIA IALINA DELLA RETINA  AFFERENTE 
RFG110  DISTROFIA VITREO RETINICA  AFFERENTE 
RFG110  LEBER, AMAUROSI CONGENITA DI  AFFERENTE 
RFG110  RETINITE PIGMENTOSA  AFFERENTE 
RFG110  RETINITE PUNCTATA ALBESCENS  AFFERENTE 
RFG110  STARGARDT, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RFG110  DISTROFIA PIGMENTOSA RETINICA  SINONIMO 
RFG110  FUNDUS ALBIPUNCTATUS  SINONIMO 
RFG110  FUNDUS FLAVIMACULATUS  SINONIMO 
RFG110  GOLMAN-FAVRE, MALATTIA DI  SINONIMO 
RFG110  RETINOSCHISI GIOVANILE  SINONIMO 
RFG120  DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE  GRUPPO 
RFG130  DEGENERAZIONI DELLA CORNEA  GRUPPO 
RFG130  DEGENERAZIONE MARGINALE  AFFERENTE 
RFG130  DEGENERAZIONE NODULARE  AFFERENTE 
RFG130  DEGENERAZIONE NODULARE DI SALZMANN  SINONIMO 
RFG130  TERRIEN, SINDROME DI  SINONIMO 
RFG140  DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA  GRUPPO 
RFG140  COGAN, DISTROFIA DI  AFFERENTE 
RFG140  CORNEA GUTTATA  AFFERENTE 
RFG140  DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA  AFFERENTE 
RFG140  DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE POSTERIORE POLIMORFA  AFFERENTE 
RFG140  DISTROFIA CORNEALE GRANULARE  AFFERENTE 
RFG140  DISTROFIA CORNEALE MACULARE  AFFERENTE 
RFG140  DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE  AFFERENTE 
RFG140  DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA  AFFERENTE 
RFG140  FUCHS, DISTROFIA ENDOTELIALE DI  AFFERENTE 
RFG140  MEESMAN, DISTROFIA DI  AFFERENTE 
RFG140  AMILOIDOSI CORNEALE  SINONIMO 
RFG140  DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE  SINONIMO 
RFG140  DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO I  SINONIMO 
RFG140  DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO II  SINONIMO 
RFG140  DISTROFIA CORNEALE EPITELIALE GIOVANILE  SINONIMO 
RFG140  DISTROFIA LATTICE  SINONIMO 
RFG140  REIS-BUCKLER, DISTROFIA CORNEALE PUNCTATA O NODULARE DI  SINONIMO 
RG0010  ENDOCARDITE REUMATICA  PATOLOGIA 
RG0020  POLIANGIOITE MICROSCOPICA  PATOLOGIA 
RG0020  POLIARTERITE MICROSCOPICA  SINONIMO 
RG0030  POLIARTERITE NODOSA  PATOLOGIA 
RG0040  KAWASAKI, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RG0050  CHURG-STRAUSS, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RG0060  GOODPASTURE, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RG0070  WEGENER, GRANULOMATOSI DI  PATOLOGIA 
RG0080  ARTERITE A CELLULE GIGANTI  PATOLOGIA 
RG0080  HORTON, MALATTIA DI  SINONIMO 
RG0090  TAKAYASU , MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RG0100  TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA  PATOLOGIA 
RG0100  RENDU-OSLER-WEBER, MALATTIA DI  SINONIMO 
RG0110  BUDD-CHIARI, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RGG010  MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE  GRUPPO 
RGG010  COMPLESSO PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA-SINDROME EMOLITICO UREMICA  AFFERENTE 
RGG010  PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA  AFFERENTE 
RGG010  MOSCHOWITZ, SINDROME DI  SINONIMO 
RI0010  ACALASIA  PATOLOGIA 
RI0020  GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE  PATOLOGIA 
RI0030  GASTROENTERITE EOSINOFILA  PATOLOGIA 
RI0040  PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE, SINDROME DA  PATOLOGIA 
RI0050  COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE  PATOLOGIA 
RI0060  SPRUE CELIACA  PATOLOGIA 
RI0070  INCLUSIONE DEI MICROVILLI , MALATTIA DA  PATOLOGIA 
RI0080  LINFANGECTASIA INTESTINALE  PATOLOGIA 
RJ0010  DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO  PATOLOGIA 
RJ0020  FIBROSI RETROPERITONEALE  PATOLOGIA 
RJ0030  CISTITE INTERSTIZIALE  PATOLOGIA 
RL0010  ERITROCHERATOLISI HIEMALIS  PATOLOGIA 
RL0020  DERMATITE ERPETIFORME  PATOLOGIA 
RL0030  PEMFIGO  PATOLOGIA 
RL0040  PEMFIGOIDE BOLLOSO  PATOLOGIA 
RL0050  PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE  PATOLOGIA 
RL0060  LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS  PATOLOGIA 
RM0010  DERMATOMIOSITE  PATOLOGIA 
RM0020  POLIMIOSITE  PATOLOGIA 
RM0030  CONNETTIVITE MISTA  PATOLOGIA 
RM0040  FASCITE EOSINOFILA  PATOLOGIA 
RM0050  FASCITE DIFFUSA  PATOLOGIA 
RM0060  POLICONDRITE  PATOLOGIA 
RMG010  CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE  PATOLOGIA 
RN0010  ARNOLD-CHIARI, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0020  MICROCEFALIA  PATOLOGIA 
RN0030  AGENESIA CEREBELLARE  PATOLOGIA 
RN0040  JOUBERT, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0050  LISSENCEFALIA  PATOLOGIA 
RN0060  OLOPROSENCEFALIA  PATOLOGIA 
RN0070  CHIRAY FOIX, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0070  CHAVANY MARIE, SINDROME DI  SINONIMO 
RN0070  NUCLEO ROSSO SUPERIORE, SINDROME DEL   SINONIMO 
RN0080  DISAUTONOMIA FAMILIARE  PATOLOGIA 
RN0080  RILEY-DAY, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0090  AXENFELD- RIEGER, ANOMALIA DI  PATOLOGIA 
RN0100  PETER, ANOMALIA DI  PATOLOGIA 
RN0110  ANIRIDIA  PATOLOGIA 
RN0120  COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO  PATOLOGIA 
RN0130  MORNING GLORY, ANOMALIA DI  PATOLOGIA 
RN0140  PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE  PATOLOGIA 
RN0150  BLUE RUBBER BLEB NEVUS  PATOLOGIA 
RN0160  ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA  PATOLOGIA 
RN0170  ATRESIA DEL DIGIUNO  PATOLOGIA 
RN0180  ATRESIA O STENOSI DUODENALE  PATOLOGIA 
RN0190  ANO IMPERFORATO  PATOLOGIA 
RN0200  HIRSCHSPRUNG, MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RN0210  ATRESIA BILIARE  PATOLOGIA 
RN0220  CAROLI , MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RN0230  FEGATO POLICISTICO , MALATTIA DEL  PATOLOGIA 
RN0240  ERMAFRODITISMO VERO  PATOLOGIA 
RN0250  RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA  PATOLOGIA 
RN0260  FOCOMELIA  PATOLOGIA 
RN0270  SPRENGEL, DEFORMITA' DI   PATOLOGIA 
RN0280  ACRODISOSTOSI  PATOLOGIA 
RN0290  CAMPTODATTILIA FAMILIARE  PATOLOGIA 
RN0300  REGRESSIONE CAUDALE, SINDROME DA  PATOLOGIA 
RN0310  KLIPPEL-FEIL, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0320  GASTROSCHISI  PATOLOGIA 
RN0330  EHLERS-DANLOS, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0340  ADAMS-OLIVER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0350  COFFIN-LOWRY, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0360  COFFIN-SIRIS, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0370  DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC), SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0380  FILIPPI, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0390  CEFALOPOLISINDATTILIA  PATOLOGIA 
RN0390  GREIG, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0400  JACKSON-WEISS, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0400  CRANIOSINOSTOSI-IPOPLASIA MEDIOFACCIALE-ANOMALIE DEI PIEDI  SINONIMO 
RN0410  JARCHO-LEVIN, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0410  DISPLASIA SPONDILOCOSTALE  SINONIMO 
RN0420  PALLISTER-W, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0430  POLAND, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0440  SEQUENZA SIRENOMELICA  PATOLOGIA 
RN0450  CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE, SINDROME  PATOLOGIA 
RN0460  FEMORO-FACCIALE, SINDROME  PATOLOGIA 
RN0470  OTO-PALATO-DIGITALE, SINDROME  PATOLOGIA 
RN0480  TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA, SINDROME  PATOLOGIA 
RN0490  WEAVER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0500  CUTIS LAXA  PATOLOGIA 
RN0510  INCONTINENTIA PIGMENTI  PATOLOGIA 
RN0520  XERODERMA PIGMENTOSO  PATOLOGIA 
RN0530  CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA  PATOLOGIA 
RN0540  CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA  PATOLOGIA 
RN0550  DARIER , MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RN0560  DISCHERATOSI CONGENITA  PATOLOGIA 
RN0570  EPIDERMOLISI BOLLOSA  PATOLOGIA 
RN0580  ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVA  PATOLOGIA 
RN0590  ERITROCHERATODERMIA VARIABILE  PATOLOGIA 
RN0600  IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA  PATOLOGIA 
RN0600  ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO BOLLOSO  SINONIMO 
RN0610  IPOPLASIA FOCALE DERMICA  PATOLOGIA 
RN0620  PACHIDERMOPERIOSTOSI  PATOLOGIA 
RN0620  TOURAINE-SALENTE-GOLE', SINDROME DI  SINONIMO 
RN0630  PSEUDOXANTOMA ELASTICO  PATOLOGIA 
RN0640  APLASIA CONGENITA DELLA CUTE  PATOLOGIA 
RN0650  PARRY-ROMBERG, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0650  ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA  SINONIMO 
RN0660  DOWN, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0670  CRI DU CHAT , MALATTIA DEL  PATOLOGIA 
RN0680  TURNER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0690  KLINEFELTER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0700  WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0710  MELAS, SINDROME  PATOLOGIA 
RN0710  MIOPATIA MITOCONDRIALE - ENCEFALOPATIA - ACIDOSI LATTICA - ICTUS  SINONIMO 
RN0720  MERRF, SINDROME  PATOLOGIA 
RN0720  EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE IRREGOLARI  SINONIMO 
RN0730  SHORT, SINDROME  PATOLOGIA 
RN0740  ASPLENIA CON ANOMALIE CARDIOVASCOLARI  PATOLOGIA 
RN0740  IVEMARK, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0750  SCLEROSI TUBEROSA  PATOLOGIA 
RN0750  FACOMATOSI  SINONIMO 
RN0760  PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0770  STURGE-WEBER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0780  VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0790  AARSKOG, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0800  ANTLEY-BIXLER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0810  BALLER-GEROLD, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0820  BECKWITH-WIEDEMANN, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0830  BLOOM, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0840  BORJESON, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0850  CHARGE ASSOCIAZIONE  PATOLOGIA 
RN0860  DE MORSIER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0860  DISPLASIA SETTO-OTTICA  SINONIMO 
RN0870  DUBOWITZ, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0880  EEC, SINDROME  PATOLOGIA 
RN0880  ECTRODATTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-PALATOSCHISI  SINONIMO 
RN0890  FREEMAN-SHELDON, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0900  FRYNS, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0910  GOLDENHAR, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0920  HERMANSKY-PUDLAK, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0930  HOLT-ORAM, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0940  KABUKI, SINDROME DELLA MASCHERA  PATOLOGIA 
RN0950  KARTAGENER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0960  MAFFUCCI, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0970  MARSHALL, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0980  MECKEL, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN0990  MOEBIUS, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1000  NAGER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1010  NOONAN, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1020  OPITZ, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1030  PALLISTER- HALL, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1040  PFEIFFER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1050  RIEGER, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1060  ROBERTS, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1070  ROBINOW, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1080  RUSSELL-SILVER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1090  SCHINZEL-GIEDION, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1100  SECKEL, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1110  SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE  PATOLOGIA 
RN1110  PENA-SHOKEIR I, SINDROME DI  SINONIMO 
RN1120  SIMPSON-GOLABI-BEHMEL, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1130  BRANCHIO-OCULO-FACCIALE, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1140  BRANCHIO-OTO-RENALE, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1150  CARDIO-FACIO-CUTANEA, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1160  OCULO-CEREBRO-CUTANEA, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1170  PROTEO, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1180  TRICO-RINO-FALANGEA, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1190  UNGHIA-ROTULA, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1190  ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA  SINONIMO 
RN1200  SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1210  SMITH-MAGENIS, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1220  STICKLER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1230  SUMMIT, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1240  TOWNES-BROCKS, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1250  VACTERL ASSOCIAZIONE  PATOLOGIA 
RN1260  WILDERVANCK, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1270  WILLIAMS, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1280  WINCHESTER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1290  WOLFRAM, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1300  ANGELMAN, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1310  PRADER-WILLI, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1320  MARFAN, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1330  X FRAGILE, SINDROME DA  PATOLOGIA 
RN1340  AASE-SMITH, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1350  ALAGILLE, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1360  ALPORT, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1370  ALSTROM, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1380  BARDET-BIEDL, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1380  LAWRENCE-MOON , SINDROME DI  SINONIMO 
RN1390  CARPENTER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1400  COCKAYNE, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1410  CORNELIA DE LANGE, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1420  DE SANCTIS CACCHIONE , MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RN1420  IDIOZIA XERODERMICA  SINONIMO 
RN1430  DENYS-DRASH, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1430  TUMORE DI WILMS E PSEUDOERMAFROTISISMO  SINONIMO 
RN1440  DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE  PATOLOGIA 
RN1450  DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA  PATOLOGIA 
RN1460  FRASER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1470  HAY-WELLS, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1480  IPOMELANOSI DI ITO  PATOLOGIA 
RN1480  BLOCH-SULZBERGER, MALATTIA DI  SINONIMO 
RN1490  ISAACS, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1500  KID, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1500  CHERATITE-ITTIOSI-SORDITA  SINONIMO 
RN1510  KLIPPEL-TRENAUNAY, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1520  LANDAU-KLEFFNER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1530  LEOPARD, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1540  LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE, SINDROME   PATOLOGIA 
RN1540  LEVY-HOLLISTER , SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1550  MARSHALL-SMITH, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1560  NEU-LAXOVA, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1570  NEUROACANTOCITOSI  PATOLOGIA 
RN1580  NORRIE , MALATTIA DI  PATOLOGIA 
RN1590  PALLISTER-KILLIAN, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1600  PEARSON, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1610  POEMS, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1620  RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1630  ACROCALLOSA, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1640  CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1640  PENA-SHOKEIR II, SINDROME DI  SINONIMO 
RN1650  NEVO DISPLASTICO, SINDROME DEL  PATOLOGIA 
RN1660  NEVO EPIDERMALE, SINDROME DEL  PATOLOGIA 
RN1670  PTERIGIO MULTIPLO, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1680  TRICO-DENTO-OSSEA, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1690  TROMBOCITOPENICA CON ASSENZA DI RADIO, SINDROME  PATOLOGIA 
RN1700  SJÖGREN-LARSONN, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1710  TAY , SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1720  VOGT-KOYANAGI-HARADA, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1730  WAGR, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1730  TUMORE DI WILMS - ANIRIDIA- ANOMALIE GENITOURINIARIE - RITARDO MENTALE  SINONIMO 
RN1740  WALKER-WARBURG, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1750  WEILL-MARCHESANI, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RN1760  ZELLWEGER, SINDROME DI  PATOLOGIA 
RNG010  PSEUDOERMAFRODITISMI  GRUPPO 
RNG020  ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE  GRUPPO 
RNG030  ACROCEFALOSINDATTILIA  GRUPPO 
RNG030  APERT, SINDROME DI  AFFERENTE 
RNG030  GOODMAN, SINDROME DI  AFFERENTE 
RNG040  ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA  GRUPPO 
RNG040  C, SINDROME  AFFERENTE 
RNG040  CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA  AFFERENTE 
RNG040  CROUZON, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RNG040  DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE  AFFERENTE 
RNG040  DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE  AFFERENTE 
RNG040  DISPLASIA MAXILLONASALE  AFFERENTE 
RNG040  HALLERMAN-STREIFF, SINDROME DI  AFFERENTE 
RNG040  PIERRE ROBIN, SINDROME DI  AFFERENTE 
RNG040  TREACHER COLLINS, SINDROME DI  AFFERENTE 
RNG040  DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE  SINONIMO 
RNG050  CONDRODISTROFIE CONGENITE  GRUPPO 
RNG050  ACONDROGENOSI  AFFERENTE 
RNG050  ACONDROPLASIA  AFFERENTE 
RNG050  CAMPTOMELICA, SINDROME   AFFERENTE 
RNG050  DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA  AFFERENTE 
RNG050  DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTE  AFFERENTE 
RNG050  ESOSTOSI MULTIPLA  AFFERENTE 
RNG050  KNIEST, DISPLASIA  AFFERENTE 
RNG050  DISPLASIA METATROPICA  SINONIMO 
RNG060  OSTEODISTROFIE CONGENITE  GRUPPO 
RNG060  CONRADI-HUNERMANN, SINDROME DI  AFFERENTE 
RNG060  DISCONDROSTEOSI  AFFERENTE 
RNG060  DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA  AFFERENTE 
RNG060  DISPLASIA DIASTROFICA E PSEUDODIASTROFICA  AFFERENTE 
RNG060  DISPLASIA FIBROSA  AFFERENTE 
RNG060  DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA  AFFERENTE 
RNG060  ELLIS-VAN VREVELD, SINDROME DI  AFFERENTE 
RNG060  ENGELMANN, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RNG060  FAIRBANK, MALATTIA DI  AFFERENTE 
RNG060  MCCUNE-ALBRIGHT, SINDROME DI  AFFERENTE 
RNG060  OSTEOCONDROPLASIA  AFFERENTE 
RNG060  OSTEOGENESI IMPERFETTA  AFFERENTE 
RNG060  OSTEOPETROSI  AFFERENTE 
RNG060  DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA  SINONIMO 
RNG060  OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA  SINONIMO 
RNG070  ITTIOSI CONGENITE  GRUPPO 
RNG070  ITTIOSI CONGENITA  AFFERENTE 
RNG070  ITTIOSI HSTRIX, CURTH MACKLIN TYPE  AFFERENTE 
RNG070  ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA  AFFERENTE 
RNG070  ITTIOSI TIPO HARLEQUIN  AFFERENTE 
RNG070  ITTIOSI X-LINKED  AFFERENTE 
RNG070  NETHERTON, SINDROME DI  AFFERENTE 
RNG070  ERITRODERMIA ITTIOSIFORME CONGENITO NON BOLLOSO  SINONIMO 
RNG080  ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA , SINDROMI DA  GRUPPO 
RNG090  DUPLICAZIONE/DEFICIENZA CROMOSOMICA , SINDROMI DA  GRUPPO 
RNG100  ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE  GRUPPO 
RP0010  EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA  PATOLOGIA 
RP0020  FETALE DA ACIDO VALPROICO, SINDROME  PATOLOGIA 
RP0030  FETALE DA IDANTOINA, SINDROME  PATOLOGIA 
RP0040  ALCOLICA FETALE, SINDROME  PATOLOGIA 
RP0050  APNEA INFANTILE  PATOLOGIA 
RP0060  KERNITTERO  PATOLOGIA 
RP0070  FIBROSI EPATICA CONGENITA  PATOLOGIA 
RQ0010  GERSTMANN, SINDROME DI  PATOLOGIA 


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