Il farmaco ad uso veterinario può essere costituito da prodotti ad esclusivo utilizzo nell'animale, quali ad esempio numerosi vaccini, ovvero farmaci che vengono approvati e utilizzati con equivalenti caratteristiche di qualità sia nell'uomo, sia nell'animale.
Il processo autorizzativo per i farmaci ad uso veterinario è sostanzialmente sovrapponibile a quanto in essere per il farmaco ad uso umano, in particolare a livello europeo, ambito in cui l’Agenzia europea del medicinali (Europeam Medicines Agency, EMA) si occupa con le stesse modalità di entrambe le tipologie di farmaci.
A livello nazionale l’autorità competente per la gestione del farmaco ad uso veterinario è il Ministero della Salute.
