Insufficienza cardiaca cronica e genere

Un aspetto caratteristico dell'insufficienza cardiaca cronica è l'inibizione del sistema di trasduzione del segnale β-adrenergico con alterazioni quantitative del corredo di molecole che ne mediano trasduzione e attenuazione. Queste alterazioni sono associate ad un'incrementata espressione  di geni fetali come la catena pesante della β-miosina (β-MHC), l'α-actina scheletrica (skACT) e il peptide atriale natriuretico (ANP). Al momento  non è noto se questi cambiamenti siano cause o solo conseguenza del processo  patologico. Nell’ambito della Medicina di Genere sono stati eseguiti diversi studi preclinici tesi a valutare gli effetti dell'attivazione β-adrenergica sull'espressione di geni fetali. Nel corso di tali studi abbiamo trovato che vi è una relazione inversa tra l'espressione di questi geni e l'attività del sistema β-adrenergico.