TEMA

Farmaci, vaccini e terapie avanzate

Laboratorio ufficiale per il controllo dei medicinali per l’Italia

L’Istituto Superiore di Sanità (ISS) è il Laboratorio ufficiale per il controllo dei medicinali (Official Medicines Control Laboratory, OMCL) per l’Italia, le cui funzioni sono per la quasi totalità racchiuse nel Centro nazionale per il controllo e la valutazione dei farmaci e nel Servizio Biologico. L’Istituto Superiore di Sanità non opera in maniera isolata ma inserito in un contesto europeo, nell’ambito del quale è stata stabilita e resa operativa da circa un ventennio una rete di Laboratori ufficiali per il controllo dei medicinali, gestita dallo European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM) con sede a Strasburgo e con operatività posta nell’ambito dell’area del Consiglio d’Europa. Tale rete di OMCL ha come compito principale il controllo analitico dei farmaci ad uso umano e/o veterinario, effettuato a vario titolo e in varie fasi del processo di produzione, distribuzione e utilizzo del farmaco stesso da parte del cittadino, con lo scopo di incrementare i margini di sicurezza del farmaco stesso controllandone ripetutamente a vario livello, incluso quello in cui il medicinale è già sul mercato (Programma di controllo annuale effettuato dall'AIFA), la sua qualità.

L’ISS attraverso il CNCF partecipa a pieno titolo a tutte le iniziative europee nel campo della analisi di laboratorio di farmaci chimici e biologici, con particolare riguardo a quelle problematiche di particolare rilievo, quali la lotta alla contraffazione, l’esame lotto per lotto di ogni vaccino o emoderivato da immettere sul mercato italiano non precedentemente controllato da altro OMCL europeo e l’analisi dei medicinali potenzialmente contenenti difetti o che hanno dato luogo a sospetti eventi avversi segnalati dal sistema di farmacovigilanza. Tale attività è gestita in ambito europeo nel rispetto di precise norme (ISO 17025) per garantire una omogeneità di comportamento e di risultato indipendentemente da quale OMCL esegua le prove, al fine di garantire il mutuo riconoscimento dei risultati generati da un OMCL di un altro paese.

Tale mutuo riconoscimento viene confortato dal fatto che l’accertamento della corrispondenza dell’operato alle norme ISO (International Organization for Standardization) sia valutato anche nel corso di audit di terza parte condotti da team gestiti dall’EDQM e composti da esperti di altri OMCL europei. Pertanto, nel corso di tali audit la rete di OMCL conferma una reciproca fiducia nei risultati generati e nelle conclusioni tratte sia relativamente ai saggi pre-immissione sul mercato (batch release vaccini ed emoderivati) che per quanto riguarda altre investigazioni su prodotti anche di interesse comunitario. L’armonizzazione del comportamento tra i vari OMCL viene gestita sia a livello culturale che tecnico, mediante elaborazione di documenti condivisi, che coprono attività legate sia al farmaco umano e veterinario, chimico e biologico e mediante incontri che si tengono a vario livello e con diversa frequenza.

L’ISS svolge la sua funzione di OMCL sia in maniera indipendente che su richiesta dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) o di altre autorità, in relazione alle varie tipologie di problematiche da affrontare.


null European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM)

La gestione dei rapporti tra OMCL in ambito internazionale è affidata allo European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM), con sede a Strasburgo e operativo sotto l’egida del Consiglio d’Europa. La struttura e la funzione dell’EDQM possono essere evinte dalla descrizione della struttura disponibile presso il sito dell'EDQM. Brevemente, l’EDQM gestisce in varie sezioni sia le attività di Farmacopea Europea  che quella della rete OMCL, che unisce tutti gli OMCL aderenti al cosiddetto GeON (General OMCL Network), contesto nel quale viene svolta tutta l’attività  analitica sui medicinali ad uso umano e veterinario. Nell’ambito della parte analitica, l’EDQM coordina anche tutte le attività legate al cosiddetto “batch release”, un controllo lotto per lotto dei farmaci biologici (vaccini ed emoderivati) prima della loro immissione in commercio.
L’EDQM si occupa anche di gestione delle problematiche di qualità dei cosmetici, dei medical device e infine anche di questioni legate alle problematiche dei trapianti e del sangue, con la missione sempre più rinforzata di incrementare la qualità dei prodotti cui il cittadino ha accesso.