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Corea di Huntington, stato dell'arte e prospettive della ricerca
Colpisce 5-10 persone ogni 100mila nati vivi, distruggendone le cellule cerebrali responsabili del pensiero, della percezione, della memoria. E' la Corea di Huntington, una malattia ereditaria causata dalla mutazione di un gene collocato sul cromosoma 4, chiamato IT-15. A questa patologia, l'ISS dedica un convegno nell'intento di fornire un'occasione di incontro e di discussione tra ricercatori di base, clinici e rappresentanti delle associazioni di pazienti. Tra i temi sul tappeto, ci si soffermerà, in particolare, sul possibile ruolo di alcuni recettori del sistema nervoso centrale nello sviluppo di trattamenti neuroprotettivi per la Corea di Huntington. La prima sessione del pomeriggio verterà sull'organizzazione e gli obiettivi di network nazionali e internazionali, mentre l'ultima sessione sarà dedicata alle prospettive di tipo riabilitativo, al miglioramento della qualità di vita del paziente attraverso interventi di tipo farmacologico, agli aspetti etici e qualitativi dei test presintomatici. Interverranno, tra gli altri:
<*>Patrizia Popoli, dell'ISS, che tratterà del ruolo degli antagonisti dei recettori dell'adenosina A2A in qualità di agenti neuroprotettivi.*>
<*>Elena Cattaneo, del Center of Excellence for Neurodegenerative Diseases (Milano), che esporrà i progressi compiuti nella conoscenza della malattia.*>
<*>Bernhard Landwehrmeyer, del Department of Neurology, Ulm University (Germania), per descrivere le finalità e lo spirito che anima il Network europeo della Corea di Huntington. *>
<*>Domenica Taruscio, dell'ISS, per illustrare l'attività del Network italiano delle malattie rare.*>
<*>Angela Vallegiani Panigada, Presidente dell'Associazione Italiana HD (Milano), che si dilungherà sulle caratteristiche e sull'importanza dei test presintomatici.*>
<*>Aurelio Cordi, Presidente dell'Associazione Italiana Corea di Huntington (Roma), che farà una panoramica dei servizi forniti dall'associazione e dei progetti in corso.*>
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