Gli obiettivi del progetto

Il progetto si propone di monitorare gli effetti a lungo termine dell’infezione da SARS-CoV-2, ampliando le conoscenze relative a questa condizione e raccogliendo le informazioni utili a uniformarne l’approccio clinico/organizzativo a livello nazionale. Questo obiettivo generale è stato declinato in 5 obiettivi specifici.

1. Definire le dimensioni del fenomeno Long-CoViD.

Tale obiettivo sarà raggiunto attraverso due modalità specifiche:

• analisi dei flussi dei dati regionali per misurare le prestazioni di ricovero effettuate (acuti, riabilitazione, lungodegenza), il consumo di risorse (visite specialistiche e consumo di farmaci) e il tasso di istituzionalizzazione in pazienti con storia di CoViD-19
• analisi dei flussi dei dati dei medici di medicina generale per valutare l’impatto del Long-CoViD nell’ambito delle cure primarie. A questo scopo saranno analizzati i dati del network CoViD Search della Società Italiana di Medicina Generale e delle Cure Primarie (SIMG).

Vai alla pubblicazione “Examining potential Long COVID effects through utilization of healthcare resources: a retrospective, population-based, matched cohort study comparing individuals with and without prior SARS-CoV-2 infection”.

2. Definire numero, caratteristiche e distribuzione sul territorio nazionale dei centri Long-CoViD.

Il censimento nazionale dei centri di assistenza Long-CoViD è concluso e i risultati sono stati pubblicati. Vai alla pubblicazione "Characteristics of Long-COVID care centers in Italy. A national survey of 124 clinical sites". 

3. Definire buone pratiche per la gestione e presa in carico delle persone con Long-CoViD.

Sono state definite le buone pratiche per la presa in carico del paziente con Long-CoViD con l’obiettivo di garantire protocolli diagnostici e di trattamento omogenei e uniformare i servizi forniti sul territorio nazionale. Le buone pratiche riguardano la definizione di principi generali per la valutazione e assistenza ai pazienti e le indicazioni per la valutazione e trattamento delle conseguenze organo specifiche del CoViD-19 (ad esempio conseguenze cardiologiche, cognitive, neurologiche, etc.). Vai al documento "Buone pratiche cliniche per la gestione e presa in carico delle persone con Long-CoViD", vai alla pubblicazione "Italian good practice recommendations on management of persons with Long-CoViD".

4. Sviluppare un sistema di sorveglianza nazionale del Long-CoViD.

Il sistema di sorveglianza del Long-CoViD si basa sulla raccolta di informazioni cliniche e assistenziali mediante una piattaforma informatica dedicata cui accedono un campione di centri clinici registrati attraverso il censimento. Tale attività consentirà di produrre dei report periodici.

5. Strutturare una rete clinica nazionale di centri Long-CoViD e attività di diffusione.

I centri registrati con il censimento costituiranno una rete clinica nazionale coinvolta nelle attività di diffusione, informazione e formazione, tra cui workshop, webinar periodici, l'erogazione del corso FAD dal titolo "Il Long-CoViD: un nuovo scenario clinico", l'organizzazione del convegno di chiusura del progetto CCM e il sito web dell’ISS dedicato al Long-CoViD.