Collaborare con il Registro Nazionale Malattie Rare (RNMR)
Published 25/10/2024
- Edited 25/10/2024
Il Registro Nazionale Malattie Rare (RNMR) ad oggi è l'unico strumento a livello nazionale di sorveglianza epidemiologica delle malattie rare raccolte da DPCM 2017- Allegato 7 .
I dati del RNMR sono disponibili per ASL, enti di ricerca, associazioni di pazienti, ricercatori o semplici studenti che, in accordo con quanto previsto dal GDPR 679/2016, vogliano accedere ai dati aggregati per finalità di ricerca.
Se interessati potete inviarci una mail a: registromr@iss.it e contattarci allo 06-49904408/4373.
