Prescrizione e gestione di biologici e farmaci innovativi nella dermatite atopica-RBPCA IN PROGRESS

Data invio lettera di eleggibilità (data protocollo): 2/07/2025 

Produttori

ADOI - ASSOCIAZIONE DERMATOLOGI - VENEREOLOGI OSPEDALIERI ITALIANI E DELLA SANITA' PUBBLICA, SIDEMAST - SOCIETA' ITALIANA DERMATOLOGIA MEDICA CHIRURGICA ESTETICA E DI MALATTIE SESSUALMENTE TRASMESSE, SIFO-SOCIETA' ITALIANA DI FRAMACIA OSPEDALIERA E DEI SERVIZI FARMACEUTICI DELLE AZIENDE OSPEDALIERE  (capofila

SOGGETTI COLLABORATORI:

AAIITO, SIAAIC, AIDA, SIP, SIMG, SIT, SIMLA, SNAMID

Abstract

La dermatite atopica ha una prevalenza dal 5 al 20% nella popolazione pediatrica e del 2-8% nella popolazione adulta; circa il 10% delle persone affette presenta una forma clinica da moderata a severa, che necessita quindi di terapia sistemica. 
Gli alti costi dei farmaci biotecnologici e l'introduzione dei cosiddetti farmaci innovativi hanno determinato la produzione di indicazioni e raccomandazioni per disciplinarne l'utilizzo per questa indicazione. Tali strumenti appaiono tuttavia estremamente disomogenei tra di loro, così da determinare profili prescrittivi differenti da regione a regione.
Obiettivi di queste RBPCA sono stabilire efficacia e sicurezza degli inibitori della IL4 e IL13 (biologici) rispetto ai DMARDS tradizionali (ciclosporina) e agli inibitori di JAK in a) età pediatrica b) adulti c) donne in età fertile, in gravidanza, in allattamento.