Indietro Uso di trattamenti antitrombotici nelle procedure di Procreazione Medicalmente Assistita

Produttore

SISET-Società Italiana per lo Studio dell'Emostasi e della Trombosi, in collaborazione con:

SIGO-Società Italiana di Ginecologia e Ostetricia SIFeS e MR-Società Italiana di Fertilità Sterilità e Medicina della Riproduzione

AOGOI-Associazione Ostetrici Ginecologi Ospedalieri Italiani

AGUI-Associazione Ginecologi Universitari Italiani

AGITE-Associazione Ginecologi Territoriali

SIRU-Società Italiana della Riproduzione Umana

Abstract

Le tecniche di Procreazione Medicalmente Assistita (PMA) sono in costante aumento poiché l’età media in cui le donne cercano una gravidanza è aumentata.  L’aumento dell’età materna comporta un maggior numero di mancati impianti, un maggior rischio di iperstimolazione ovarica e conseguentemente del rischio tromboembolico. E’, inoltre, documentato che la PMA è uno dei maggiori fattori di rischio indiretto di mortalità materna in Italia e nei Paesi industrializzati. Dati recenti su popolazione generale documentano anche che il rischio tromboembolico associato a gravidanza da PMA è circa 5 volte maggiore rispetto a quello da gravidanza spontanea.

L'utilizzo di farmaci antitrombotici come trattamenti "adiuvanti" finalizzati a migliorare gli esiti materni e quelli fetali è attualmente dibattuto: le evidenze a supporto di tali trattamenti sono piuttosto eterogenee in termini di definizione degli outcome, della popolazione di pazienti considerate e di standardizzazione dei trattamenti utilizzati.

Il documento si propone di rispondere a quesiti relativi all'uso appropriato dei farmaci antitrombotici (eparine, ac. acetilsalicilico) prima e durante le procedure di PMA finalizzato al miglioramento gli esiti materno-fetali. Verrà valutato il profilo di efficacia e di sicurezza dei farmaci antitrombotici in relazione sia alla salute materna che a quella fetale. In assenza di evidenze solide della letteratura, verranno fornite indicazioni basate su evidenze e su riflessioni di buona pratica clinica. L'obiettivo finale è soddisfare tali bisogni attraverso una ricerca sistematica e una sintesi degli studi pubblicati su questo argomento.

Per la formulazione delle raccomandazioni, verrà utilizzato il metodo GRADE.

 

Data di presentazione

Giugno 2023

Data di accettazione

Giugno 2023

Stato: Giudicata eleggibile. In progettazione.


Linee Guida SNLG

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