ATTIVITA'

Sperimentazione clinica di fase I

Modulistica

In questa sezione si forniscono indicazioni aggiornate in merito alla documentazione che i richiedenti (Promotori/CRO) devono inviare ad AIFA e ISS per la sottomissione delle richieste di autorizzazione di Sperimentazioni cliniche e relativi emendamenti sostanziali di Fase I, I/II e I/III

Aggiornamento modulistica autorizzazione sperimentazioni cliniche ed emendamenti sostanziali


Dipartimenti/Centri/Servizi

Ricerca e Valutazione preclinica e clinica dei Farmaci

Tipologia

Documenti

SCF1 - Sperimentazione Clinica Fase I

Servizi e procedure di richiesta

Tematica

Farmaci vaccini e terapie avanzate