Pubblicata: 21/11/2023 - ultimo aggiornamento: 21/11/2023
Produttore
SIE - Società Italiana di Ematologia, in collaborazione con SIDEM e GITMO
Abstract
Il rapido cambiamento delle terapie disponibili ha reso necessario un altrettanto rapido ed efficiente adattamento delle raccomandazioni per la pratica clinica, in modo da garantire un’adozione appropriata delle nuove tecnologie nel momento in cui si rendono disponibili in Europa e in Italia. Per quanto queste terapie siano attualmente disponibili e rimborsate nelle strutture sanitarie italiane accreditate, la selezione dei pazienti e la gestione delle tossicità correlate alle terapie con CAR-T richiede l’implementazione dettagliata di azioni cliniche preventive e correttive. In particolare, risulta anche necessaria un’opera di adattamento e armonizzazione con le raccomandazioni ematologiche europee.
Le presenti linee-guida hanno l’obiettivo di guidare le istituzioni cliniche nazionali nella gestione dei pazienti con LNH B-cellulari aggressivi candidabili/trattati con cellule CAR-T, in linea con le tecnologie terapeutiche commerciali disponibili in Italia.
Queste linee-guida non intendono sovrapporsi, bensì ad armonizzarsi, con le raccomandazioni internazionali già pubblicate, in particolare con le raccomandazioni EHA/EBMT. Pertanto, sono stati volutamente affrontati aspetti che richiedevano un adattamento alla realtà nazionale oppure un aggiornamento dell’evidenza.
Sono state elaborate 2 raccomandazioni, 23 indicazioni di buona pratica clinica e 1 raccomandazione per la ricerca.
